Действующий порядок подтверждения происхождения товаров через Торгово-промышленную палату останется в силе до конца 2026 года. Ранее планировалось, что уже с июля фармпроизводители будут обязаны предоставлять документы о полном цикле создания препарата для включения в реестр российской промышленной продукции. Однако отсутствие четких правил выдачи таких бумаг привело к аннулированию заявок и поставило под угрозу участие локальных лекарств в госзакупках.
Правительство отложило ужесточение правил локализации лекарств
Российские фармацевтические компании получили отсрочку до 1 декабря 2026 года для подтверждения статуса отечественных препаратов через сертификат СТ-1. Кабмин пошел на этот шаг из-за неготовности нормативной базы, которая должна была заменить привычный механизм оценки производства лекарственных средств на более сложную систему учета всех технологических стадий.
По словам главы ассоциации «Инфарма» Вадима Кукавы, административный вакуум грозил ограничением доступа пациентов к необходимым видам терапии. Теперь у ведомств есть дополнительное время на отладку системы. Тем не менее отрасль сохраняет скепсис: в «Фармстандарте» указывают на технические сбои в государственной информационной системе, которая не справляется с потоком обращений. Пока одни эксперты считают декабрьский дедлайн реалистичным, другие опасаются повторения правовой неопределенности.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!